二手紫外可見(jiàn)分光光度計，儀器儀表

UV765紫外可見(jiàn)分光光度計

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儀器實(shí)拍：

 


二手紫外可見(jiàn)分光光度計，儀器儀表

二手紫外可見(jiàn)分光光度計，儀器儀表



 

一、開(kāi)機
開(kāi)機前將樣品室內的干燥劑取出，確認電源是否連接。打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，等待儀器自檢通過(guò)，自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室。
二、使用
自檢結束后（7個(gè)項目均出現OK字樣），儀器進(jìn)入主菜單，屏幕顯示如下七個(gè)功能項：1.光度測量；2.光譜測量；3.定量測量；4.動(dòng)力學(xué)測量；5.數據處理；6.多波長(cháng)測定；7.系統狀態(tài)設定。儀器經(jīng)30min熱穩定后，就可以進(jìn)入正常測量。
1.光度測量   測定一定波長(cháng)下的透光率（T%）或吸光度值（A）
在主菜單中選中[光度測量]項后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[GOTO WL]鍵進(jìn)入波長(cháng)設置用數字鍵輸入你所需的波長(cháng)值→ 按[ENTER]鍵確認→ 屏幕提示：請稍等……，儀器自動(dòng)將波長(cháng)移動(dòng)到你所需測定的波長(cháng)值→ 按[F1]鍵，選擇測定透光率（T%）或吸光度值（A） → 打開(kāi)樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[AUTO ZERO]鍵，儀器自動(dòng)對空白溶液調零。屏幕提示：請稍等…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動(dòng)到S1位（待測樣品），屏幕上顯示Cell=S1 → 按[F4]鍵測量T%或A值。
測量完成后
1）打印輸出數據，按[START/STOP]鍵
2）返回主菜單，按[MODE]鍵
2. 光譜測量  波長(cháng)掃描或光譜掃描，可直接測定一段波長(cháng)范圍內的光譜圖和峰值谷值數據
在主菜單中選中[光譜測量]項后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據需要設定測量模式、掃描范圍、記錄范圍、掃描速度、采樣間隔、掃描次數、顯示模式各參數。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設定行，進(jìn)行參數的修改，并按[ENTER]鍵確認 → 打開(kāi)樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關(guān)上樣品室蓋→ 按[F3]鍵，儀器自動(dòng)將比色皿架R位置移動(dòng)到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R → 按[F1]鍵進(jìn)行基線(xiàn)校正。屏幕提示：基線(xiàn)校正…… → 按[F2]鍵，比色皿架移動(dòng)到S1位 （待測樣品），屏幕上顯示Cell=S1 → 按[START/STOP]鍵開(kāi)始光譜掃描 → 屏幕顯示掃描圖譜。
掃描結束后
1） 打印結果譜圖，按[F4]鍵
2） 直接讀取峰谷值，按[F2]鍵，屏幕顯示“請輸入峰/谷檢測靈敏度”（默認值為3），按[ENTER]鍵確認
3） 存儲圖譜，獲取整個(gè)波長(cháng)范圍內的數據，按[F3]鍵，用[→]、[←]方向鍵選擇10個(gè)數字和26個(gè)字母組成文件名，按[ENTER]鍵確認，按[F4]存儲，按1～8數字鍵確定文件序列號
4） 修改譜圖坐標范圍，按[F1]鍵。修改完畢后，按[START/STOP]鍵確認后，譜圖將按新設定坐標被刷新
5） 返回上一級菜單，按[MODE]鍵
3. 定量測定  建立濃度曲線(xiàn)，直接測定樣品的濃度
主菜單中選中[定量測定]項后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 根據需要設定測量波長(cháng)、測量單位、測量方法各參數。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向鍵到達設定行，進(jìn)行參數的修改，并按[ENTER]鍵確認。
3.1 K系數法 已知斜率k和截距b，測出樣品的吸光度值后待入公式就可算出濃度值
在測量方法中選擇K系數法，并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵，將k值和b值輸入，按[ENTER]鍵確認 → 打開(kāi)樣品室蓋，在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數據測量界面→ 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.2單點(diǎn)標定法 測量一個(gè)標準樣品的吸光度與坐標零點(diǎn)建立工作曲線(xiàn)，測定未知樣品濃度
在測量方法中選擇單點(diǎn)標定法，并按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵修改單點(diǎn) → 按數字鍵輸入標準樣品的濃度值 → 按[ENTER]鍵 → 打開(kāi)樣品室蓋，在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 將空白樣品換成標準樣品→  按[START/STOP]鍵測量標樣的吸光度并顯示 → 將樣品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入樣品測量界面 → 按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
3.3多點(diǎn)標定法 測量已知濃度的一系列標準樣品吸光度，建立工作曲線(xiàn)來(lái)測定未知濃度
在測量方法中選擇多點(diǎn)標定法，并按[ENTER]鍵確認 → 打開(kāi)樣品室蓋，在當前光路的比色皿架位中放入空白樣品，關(guān)上樣品室蓋 → 按[AUTO ZERO]鍵調零 → 按[F2]鍵重新標定 → 按數字鍵輸入標準樣品數 → 按[ENTER]鍵確認 → 將標準樣品依次放入比色皿架R、S1、S2位……關(guān)上樣品室蓋 → 按[F3]移動(dòng)比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]鍵確認 → 按數字鍵輸入標樣濃度值，按[ENTER]鍵確認 → 按[START/STOP]鍵測量標樣的吸光度→ 按[ENTER]鍵確認 → 按[F2]鍵移樣品位S1到光路，同樣的方法測量所有標樣的吸光度 → 按[F1]鍵生成方程曲線(xiàn)，顯示該曲線(xiàn)的斜率k、截距b、相關(guān)系數R → 按[MODE]鍵返回定量測量菜單  → 按[START/STOP]鍵進(jìn)入數據測量菜單  → 放入樣品 →按[F2]鍵移動(dòng)比色皿架，使被測樣品處于光路中 →  按[START/STOP]鍵測量。
4.多波長(cháng)測定  同時(shí)測定幾個(gè)波長(cháng)下的透光率（T％）或吸光度值（A）
主菜單中選中[多波長(cháng)測定]項后，按[ENTER]鍵進(jìn)入此功能塊 → 按[F3]鍵設定測量波長(cháng)數目和樣品池個(gè)數，按[ENTER]鍵確定 → 按數字鍵輸入相應波長(cháng)值 → 打開(kāi)樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R、S1、S2位……，關(guān)上樣品室蓋 → 按[START/STOP]鍵開(kāi)始測量。
測量完成后
1）打印輸出數據，按[F4]鍵
2）返回主菜單，按[MODE]鍵
三、關(guān)機
將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開(kāi)。
注意事項：
1.開(kāi)機前將樣品室內的干燥劑取出，儀器自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室蓋。
2.比色皿內溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過(guò)滿(mǎn)以防液體溢出腐蝕儀器。測定時(shí)應保持比色皿清潔，池壁上液滴應用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長(cháng)時(shí)，需選用石英比色皿。
3.測定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因將樣品槽弄臟，要盡可能及時(shí)清理干凈。
4.實(shí)驗結束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開(kāi)。
問(wèn)題處理：
1、如果儀器不能初始化，關(guān)機重啟；如不成功，請向管理老師反映。
2、如果吸收值異常，依次檢查：波長(cháng)設置是否正確（重新調整波長(cháng)，并重新調零）、測量時(shí)是否調零（如被誤操作，重新調零）、比色皿是否用錯（測定紫外波段時(shí)，要用石英比色皿）、樣品準備是否有誤（如有誤，重新準備樣品）。